Barnets mongolfläck, vad är det?

Den mongolfläck baby, är något vanligt bland nyfödda och en mycket vanlig oro bland föräldrarna. Sanningen är, det är vanligare än vad som verkar och det brukar skrämma föräldrarna mycket på grund av dess storlek. Dess utseende är det för en stor blåmärken som föräldrar brukar associera vid födelsetiden men det har ingenting att göra med det.

Den mongolfläck baby, är något vanligt bland nyfödda och en mycket vanlig oro bland föräldrarna.

Sanningen är, det är vanligare än vad som verkar och det brukar skrämma föräldrarna mycket på grund av dess storlek. Dess utseende är det för en stor blåmärken som föräldrar brukar associera vid födelsetiden men det har ingenting att göra med det.

Vad är den mongoliska platsen?

Det första att veta är att barnets mongolspot inte är associerad med någon typ av patologi , de är inte cancerösa och de har inget samband med Downs syndrom.

Det är intressant, det kallas mongolsk plats eftersom de flesta mongoliska barnen har det.

Det är oftast vanligare hos mörka skinniga barn, och det är verkligen ingen medicinsk betydelse.

Det förekommer inte alltid vid födseln, men det är också vanligt att det kommer ut under första veckorna av livet . Orsaken till dess utseende beror på en uppsättning melanocyter närvarande i de djupare skikten i huden. Melanocyter är celler som ger färg på huden och i det här fallet, vilket ger en blågrå ganska slående att vid en första anblick kan tyckas ett blåmärke.

Föräldrar ljuder ofta larmet när de ser det, och det är normalt att oroa sig eftersom Mongolian spot , vanligtvis vanligen mellan 2 och 8 cm, och ännu mer, med vilken den kan nå en stor förlängning av barnets rygg eller skinkorna, även om det inte är konstigt att det också förekommer i andra områden som extremiteterna. Hur identifierar man dem?

- är blågrå

- De har ingen lättnad, men är platt

- dess kanter är oregelbundna och dåligt definierade

- De är större än 2 cm

Det viktigaste är att veta att den mongoliska platsen

spelar ingen roll och det vanligtvis försvinner efter några år , och i de flesta fall, innan de når ungdomar. Hur som helst är det alltid lämpligt för barnläkare att observera det. Inget behov av någon speciell test för att diagnostisera det, men tjänar att L

för att se specialist , eftersom det finns några fall där det finns många platser, eller en alltför framträdande plats , vilket kan innebära ett tecken på en underliggande sjukdom, som ett metaboliskt problem som kallas glandiosidos.